Они грезили, что рождение второй дщери избавит жизнь первой, пережившей заболевания крови. Да вместо этого мытарства родителей только усилились в два раза.
Чуть лет назад в семью бриттов Леоны и Хью Смит керров пришло несчастье - у их дщери Мэрилин доктора нашли редкое нарушение крови, которое мастерило ее сугубо уязвимой перед фибромами. Необыкновенная мечта на исцеление от сего недуга заключалась в пересадке костяного мозга . А самой эффективной в этом случае является родственная трансплантация. Костный мозг папы и мамы Мэрилин не подходил.
И в то время как Леона принесла на мир вторую дочь, то ее счастью не было предела. Конечно, она ликовала зарождению восхитительной малыши, а еще и оному факту, что сейчас ее главная сестра Мэрилин приобретала надежду на излечение. Наипаче что совершенные во время стельности анализы продемонстрировали, что вторая девчонка является идеальным дателем для пересадки костяного мозга для первой.
А проистекло то, что даже сами доктора назвали явлением в истории медицины. У небольшой Фрейи, была диагностирована та же самая талассемия Даймонда блэкфена (наследственная форма парциальной красноклеточной аплазии), что у старшей девочки. Врачей потрясло в этой истории то, что жертвами болезни стали обе дочери в семье, в которой ни папа, ни мама не являются носителями болезни. Как заявили доктора, это единственный подобный случай, о котором они когда-либо слышали.
А и одна по себе талассемия Даймонда блэкфена является редчайшим заболеванием, видящимся с повторяемостью один случая на 20 000 000. Всем мире ныне зафиксировано 600 пациентов. К сожалению, Мэрилин Смит - керр болезнь уже довела до болезни, так что сейчас ей доводится дважды в день миновать через химиотерапию. НО бедным родителям доктора порекомендовали искать дателей и для второй дщери Фрейи.
No comments:
Post a Comment